Na czym polegają badania prenatalne?

Badania prenatalne odgrywają kluczową rolę w monitorowaniu zdrowia zarówno matki, jak i rozwijającego się dziecka. Pozwalają na wczesne wykrycie ewentualnych nieprawidłowości oraz podjęcie odpowiednich działań medycznych. W niniejszym artykule przyjrzymy się bliżej temu istotnemu aspektowi opieki prenatalnej.

Czym są badania prenatalne?

Badania prenatalne to zestaw badań diagnostycznych, które mają na celu ocenę stanu zdrowia matki oraz płodu w trakcie ciąży. Wykonywane są one rutynowo przez lekarzy ginekologów i położników, aby monitorować rozwój dziecka oraz ewentualnie wykryć nieprawidłowości, które mogą wpłynąć na jego zdrowie po urodzeniu. Badania te pozwalają również na wczesne wykrycie zagrożeń dla zdrowia matki, takich jak cukrzyca ciążowa czy stan przedrzucawkowy.

Jakie są rodzaje badań prenatalnych?

Badania prenatalne można podzielić na dwie główne grupy, tj. badania przesiewowe oraz badania diagnostyczne. Badania przesiewowe mają na celu ocenę ryzyka wystąpienia określonych nieprawidłowości u płodu, takich jak wady genetyczne czy wrodzone wady rozwojowe. Do najbardziej znanych badań przesiewowych należą badanie USG, test potrójny oraz test PAPP-A. Badania diagnostyczne, takie jak amniopunkcja czy biopsja kosmówki, mają natomiast na celu potwierdzenie lub wykluczenie obecności nieprawidłowości u płodu.

Badanie USG to jedno z najważniejszych i najczęściej wykonywanych badań prenatalnych w Żarach i nie tylko. Jest to badanie nieinwazyjne, które pozwala na ocenę rozwoju płodu oraz wykrycie ewentualnych nieprawidłowości. W trakcie ciąży przeprowadza się kilka badań USG - pierwsze z nich ma miejsce około 12. tygodnia ciąży, kolejne zaś między 18. a 22. tygodniem oraz około 30. tygodnia ciąży. Badanie USG pozwala m.in. ocenić wiek ciążowy, rozwój narządów wewnętrznych dziecka, ilość płynu owodniowego czy lokalizację łożyska.

Test potrójny to badanie przesiewowe, które polega na oznaczeniu stężenia trzech substancji we krwi matki - alfafetoproteiny (AFP), hormonu gonadotropiny kosmówkowej (hCG) oraz estriolu. Wyniki tego badania pozwalają na ocenę ryzyka wystąpienia niektórych wad genetycznych, takich jak zespół Downa czy zespół Edwardsa. Oprócz testu potrójnego, w ramach badań biochemicznych można również wykonać test PAPP-A (pregnancy-associated plasma protein A) oraz badanie poziomu hormonów tarczycy.